Információk, érdekességek

IQOS: módosított kockázatú dohánytermék

2020. augusztus 21.

Az IQOS alapvetően más típusú dohánytermék, mint a hagyományos cigaretta, véget érhet egy lényegében ideológiai töltetű vita és lezárulhat a kizárólag a korlátozásra, valamint tiltásra épülő ártalomcsökkentési politika korszaka.

A „módosított kockázatú dohánytermék” kifejezés minden olyan dohányterméket jelent, amelyet a kereskedelemben, fogyasztási céllal forgalmazott dohánytermékekkel kapcsolatos ártalmak vagy dohányzás okozta betegségek kockázatának csökkentése céljából értékesítenek, vagy forgalmaznak.

Az Amerikai Egyesült Államok Élelmiszer- és Gyógyszerengedélyeztetési Hivatala (FDA) lehetővé tette a Philip Morris International (PMI) elektronikus dohányhevítéses rendszerének, az IQOS-nak módosított kockázatú dohánytermékként (modified risk tobacco product – MRTP) történő értékesítését. A hivatal úgy véli, hogy egy ilyen minősítés – mint amilyen az IQOS módosított kitettségére vonatkozó – kiadása alkalmas a közegészség előmozdítására.

A „módosított kockázatú dohánytermék” kifejezés alatt olyan dohányterméket értünk, amelyeket a kereskedelemben, fogyasztási céllal forgalmaznak és alkalmasak lehetnek a dohánytermékekkel kapcsolatos ártalmak vagy dohányzás okozta betegségek kockázatának csökkentésére.

Az Amerikai Egyesült Államok Élelmiszer- és Gyógyszerengedélyeztetési Hivatala (FDA) lehetővé tette a Philip Morris International (PMI) elektronikus dohányhevítéses rendszerének, az IQOS-nak módosított kockázatú dohánytermékként (modifiedrisktobaccoproduct – MRTP) történő értékesítésétaz USA-ban. A hivatal úgy véli, hogy egy ilyen minősítés – mint amilyen az IQOS módosított kitettségére vonatkozik– kiadása alkalmas a közegészség ügyének előmozdítására.

Megerősítette továbbá a PMI azon álláspontját, amely szerint a kizárólag a dohányzás visszaszorítására alkalmazott tiltás és korlátozás nem elég hatékony eszköz, és nem is áll összhangban azzal, ahogyan más területeken a kormányok az ártalomcsökkentést megközelítik.

A döntés azt bizonyítja, hogy az IQOS alapvetően más típusú dohánytermék, mint a hagyományos cigaretta, és jobb választás azon felnőttek számára, akik valamilyen okból kifolyólag nem hagyják abba a dohányzást.

A rendelkezésre álló tudományos bizonyítékok szerint az IQOS kedvező hatással lehet aközegészség ügyének előmozdítására, figyelembe véve mind a dohánytermékek használóit, mind azokat, akik környezetében fogyasztanak dohánytermékeket.

Az Amerikai Egyesült Államok Élelmiszer- és Gyógyszerengedélyeztetési Hivatala (FDA) lehetővé tette a Philip Morris International (PMI) elektronikus dohányhevítéses rendszerének, az IQOS-nak módosított kockázatú dohánytermékként (modified risk tobacco product – MRTP) történő értékesítését. A hivatal úgy véli, hogy egy ilyen minősítés – mint amilyen az IQOS módosított kitettségére vonatkozó – kiadása alkalmas a közegészség előmozdítására.

Megerősítette továbbá a PMI azon álláspontját, amely szerint a dohányzás visszaszorítására kizárólag alkalmazott tiltás és korlátozás nem elég hatékony eszköz, és nem is áll összhangban azzal, ahogyan más területeken a kormányok az ártalomcsökkentést megközelítik.

A döntés azt bizonyítja, hogy az IQOS alapvetően más típusú dohánytermék, mint a hagyományos cigaretta, és jobb választás azon felnőttek számára, akik valamilyen okból kifolyólag nem hagyják abba a dohányzást.

A rendelkezésre álló tudományos bizonyítékok szerint az IQOS kedvező hatással lehet a népegészségre, figyelembe véve mind a dohánytermékek használóit, mind azokat, akik környezetében fogyasztanak dohánytermékeket.

Dr. Moira Gilchrist, a PMI stratégiai és tudományos kommunikációért felelős alelnöke az FDA-elbírálás folyamatáról szólva elmondta: „Több mint egy évtizedes kutatás-fejlesztés áll az IQOS mögött, így a PMI egymillió oldalt is meghaladó kutatási anyagot adott le az FDA-nek, alátámasztandó a termék potenciálisan alacsonyabb egészségügyi kockázatait. A Hivatal egy messzemenően átlátható folyamat során dolgozta fel ezt az óriási kutatási anyagot: ezek folyamatosan elérhetőek voltak a szervezet weboldalán és független kutatóktól is fogadták a legkülönbözőbb visszajelzéseket. Ez is magyarázza, miért tartott évekig az eljárás.” 

Dr. Moira Gilchrist, a PMI stratégiai és tudományos kommunikációért felelős alelnöke az FDA-elbírálás folyamatáról elmondta: „Több mint egy évtizedes kutatás-fejlesztés áll az IQOS mögött, így a PMI egymillió oldalt is meghaladó kutatási anyagot adott le az FDA-nek, alátámasztandó a termék potenciálisan alacsonyabb egészségügyi kockázatait. A Hivatal egy messzemenően átlátható folyamat során dolgozta fel ezt az óriási kutatási anyagot: ezek folyamatosan elérhetőek voltak a szervezet weboldalán és független kutatóktól is fogadták a legkülönbözőbb visszajelzéseket. Ez is magyarázza, miért tartott évekig az eljárás.” 

Az FDAl úgy találta, hogy a PMI sikeresen bizonyította, hogy az IQOS dohányhevítéses rendszer a dohányt hevíti és nem égeti, ezáltal a cigaretta füstjében található káros vagy potenciálisan káros anyagok mennyiségéhez képest jelentősen kevesebb ártalmas anyagot szabadít fel.

Toxikológiai vizsgálatok azt is kimutatták, hogy a hagyományos cigaretta füstjével összehasonlítva az IQOS párája jóval kisebb mennyiségben tartalmaz olyan potenciálisan karcinogén és mérgező anyagokat, amelyek károsíthatnák a légzőszerveket, illetve a reprodukcióért felelős szerveket. Ezen felül az FDA úgy találta, hogy a szükséges fogyasztói megértést is elősegítették a beadványban foglaltak. 

Az FDA bejelentésére reagálva André Calantzopoulos, a PMI vezérigazgatója elmondta:

„Az FDA megállapította:a tudományos kutatások igazolják, hogy a hagyományos cigarettáról az IQOS-ra való teljes átállás csökkenti a káros vagy potenciálisan káros vegyi anyagoknak való kitettséget. Továbbra is az a célunk, hogy a cigarettákat a lehető leggyorsabban füstmentes alternatívákkal helyettesítsük a piacon. Az évszázad lehetőségének véljük, hogy az olyan technológiai innovációk, mint az IQOS, drasztikusan felgyorsítsák acigaretta eltűnését. Az átfogó, a tudomány eredményein alapuló szabályozás elősegítheti, hogy azon felnőtt dohányosok, akik egyébként folytatnák a cigarettázást, áttérjenek a jobb alternatívákra, miközben egyidejűleg óvja őket a nem kívánt következményektől.”

Dr. Moira Gilchrist, a PMI stratégiai és tudományos kommunikációért felelős alelnöke az FDA-elbírálás folyamatáról szólva elmondta: „Több mint egy évtizedes kutatás-fejlesztés áll az IQOS mögött, így a PMI egymillió oldalt is meghaladó kutatási anyagot adott le az FDA-nek, alátámasztandó a termék potenciálisan alacsonyabb egészségügyi kockázatait. A Hivatal egy messzemenően átlátható folyamat során dolgozta fel ezt az óriási kutatási anyagot: ezek folyamatosan elérhetőek voltak a szervezet weboldalán és független kutatóktól is fogadták a legkülönbözőbb visszajelzéseket. Ez is magyarázza, miért tartott évekig az eljárás.” 

A Hivatal úgy találta, hogy a PMI sikeresen bizonyította, hogy az IQOS dohányhevítéses rendszer a dohányt hevíti és nem égeti, ezáltal a cigaretta füstjében található káros vagy potenciálisan káros anyagok mennyiségéhez képest jelentősen kevesebb ártalmas anyagot szabadít fel.

Toxikológiai vizsgálatok azt is kimutatták, hogy a hagyományos cigaretta füstjével összehasonlítva az IQOS párája jóval kisebb mennyiségben tartalmaz olyan potenciálisan karcinogén és mérgező anyagokat, amelyek károsíthatnák a légzőszerveket, illetve a reprodukcióért felelős szerveket. Ezen felül az FDA úgy találta, hogy a szükséges fogyasztói megértést is elősegítették a beadványban foglaltak. 

Az FDA bejelentésére reagálva André Calantzopoulos, a PMI vezérigazgatója elmondta: „ Az FDA megállapította, miszerint a tudományos kutatások azt igazolják, hogy a hagyományos cigarettáról az IQOS-ra való teljes átállás csökkenti a káros vagy potenciálisan káros vegyi anyagoknak való kitettséget. Továbbra is az a célunk, hogy a cigarettákat a lehető leggyorsabban füstmentes alternatívákkal helyettesítsük a piacon. Az évszázad lehetőségének véljük, hogy az olyan technológiai innovációk, mint az IQOS, drasztikusan felgyorsítsák a cigarettázás hanyatlását. Az átfogó, a tudomány eredményein alapuló szabályozás elősegítheti, hogy azon felnőtt dohányosok, akik egyébként folytatnák a cigarettázást, áttérjenek a jobb alternatívákra, miközben egyidejűleg óvja őket a nem kívánt következményektől.”